Προϊόντα
Μηλεϊνικός διαιθυλεστέρας
Δομική Φόρμουλα
Φυσικές ιδιότητες
Εμφάνιση: άχρωμο διαφανές υγρό
Πυκνότητα: 1,064 g/mL στους 25 °C (lit.)
Σημείο τήξης: -10 °C (lit.)
Σημείο βρασμού: 225 °C (lit.)
Πυκνότητα ατμών: 5,93 (έναντι αέρα)
Πίεση ατμών: 1mm Hg (14°C)
Διάθλαση:n20/D 1.441 (lit.)
Σημείο ανάφλεξης: 200°F
Δεδομένα Ασφαλείας
Ανήκει στα κοινά αγαθά
Τελωνειακός κωδικός: 2917190090
Ποσοστό επιστροφής φόρου εξαγωγής(%):9%
Εφαρμογή
Χρησιμοποιείται ως ενδιάμεσο παρασιτοκτόνο για την παρασκευή του μαλαθείου, ενός οργανοφωσφορικού παρασιτοκτόνου και ως ενδιάμεσο για φάρμακα, αρώματα και σταθεροποιητής ποιότητας νερού (οργανική ένωση φωσφονικού οξέος πολυκαρβοξυλικού οξέος).Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως διαλύτης για ρητίνη και νιτροκυτταρίνη, πλαστικοποιητής, οργανική σύνθεση, εντομοκτόνο, πολυμερές μονομερές και βοηθητικό πλαστικό.
Ιδιότητες και σταθερότητα
Σταθερό σε θερμοκρασία και πίεση δωματίου.Απαγορευμένες ουσίες: οξειδωτικά μέσα, αναγωγικά μέσα, οξέα, βάσεις.Μπορεί να καεί, δώστε προσοχή στην πηγή πυρκαγιάς κατά τη χρήση και την αποθήκευση.Αποφύγετε την εισπνοή ατμών και αποφύγετε την επαφή με το δέρμα.
Μέθοδος αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε δροσερό, ξηρό και αεριζόμενο μέρος.Δώστε προσοχή στην πηγή πυρκαγιάς κατά τη χρήση και την αποθήκευση.
Μέθοδος σύνθεσης
1. Παράγεται με εστεροποίηση μηλεϊνικού ανυδρίτη και αιθανόλης παρουσία θειικού οξέος.μπορεί επίσης να ληφθεί με μετατροπή ανταλλαγής με ρητίνη ανταλλαγής κατιόντων ως καταλύτη.Η περιεκτικότητα σε μηλεϊνικό διαιθυλεστέρα στο βιομηχανικό προϊόν είναι ≥98%, και κάθε τόνος προϊόντος καταναλώνει 585 kg μηλεϊνικού ανυδρίτη (95%) και 604 kg αιθανόλης (95%).
2. Η μέθοδος παρασκευής του γίνεται κυρίως με εστεροποίηση μηλεϊνικού ανυδρίτη και αιθανόλης παρουσία θειικού οξέος.Αυτή η διαδικασία έχει δύο είδη ατμοσφαιρικής πίεσης με εστεροποίηση βενζολίου και αρνητική πίεση χωρίς εστεροποίηση βενζολίου.
(1) Ατμοσφαιρική πίεση με εστεροποίηση βενζολίου
Προσθέστε μια ορισμένη ποσότητα βενζολίου και αιθανόλης στο δοχείο αντίδρασης εστεροποίησης, βάλτε σε μηλεϊνικό ανυδρίτη, προσθέστε πυκνό θειικό οξύ στάγδην υπό ανάδευση, θερμάνετε μέσω ατμού με μανδύα και κάντε τα αντιδρώντα να υποστούν αντίδραση εστεροποίησης στους 75℃ περίπου.Το παραγόμενο νερό απομακρύνεται με τριμερή αζεοτροπική απόσταξη με βενζόλιο και αιθανόλη και η ανώτερη στιβάδα βενζολίου και υγρού αιθανόλης αναρρέει στο δοχείο αντίδρασης.Περίπου 13 ~ 14 ώρες αργότερα, όταν η θερμοκρασία του πύργου απόσταξης ανεβαίνει στους 68,2 ℃, η χαμηλότερη στάθμη νερού του διαχωριστή δεν ανεβαίνει πλέον, υποδεικνύοντας ότι όλο το νερό στο δοχείο αντίδρασης έχει εξατμιστεί, η αντίδραση εστεροποίησης έχει ολοκληρωθεί.Σταματήστε την παλινδρόμηση, συνεχίστε την απόσταξη στους 95-100 ℃, απόσταξη βενζολίου και αιθανόλης.Ψύξτε στους 50 ℃ περίπου, εξουδετερώστε με 5% υδατικό διάλυμα ανθρακικού νατρίου, πλύνετε με νερό και στη συνέχεια αφαιρέστε το υπολειμματικό βενζόλιο και αιθανόλη υπό κενό για να ληφθεί το προϊόν διαιθυλομηλεϊνικό οξύ.
(2) Εστεροποίηση χωρίς βενζόλιο αρνητικής πίεσης
Η εστεροποίηση του μηλεϊνικού ανυδρίτη και της αιθανόλης υπό τη δράση θειικού οξέος πραγματοποιείται υπό ορισμένο κενό και θερμοκρασία για να βγει η αιθανόλη και το νερό που παράγεται από την αντίδραση σε αέρια κατάσταση και στη συνέχεια η αιθανόλη διαχωρίζεται μέσω της στήλης κλασματοποίησης σε αναρροή την εστεροποίηση, έτσι ώστε η αντίδραση να τείνει να είναι πλήρης.Αυτή η μέθοδος μπορεί να συντομεύσει τον κύκλο αντίδρασης, να βελτιώσει την απόδοση και την ποιότητα του προϊόντος, να βελτιώσει το περιβάλλον λειτουργίας, τα περισσότερα εγχώρια εργοστάσια παραγωγής χρησιμοποιούν αυτή τη μέθοδο.
Επιπλέον, η ρητίνη ανταλλαγής κατιόντων μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως καταλύτης για μετατροπή ανταλλαγής για την παραγωγή διαιθυλομηλεϊνικού οξέος.
Μέθοδος εξευγενισμού: πλύση με αραιό διάλυμα ανθρακικού καλίου, ξήρανση με άνυδρο ανθρακικό κάλιο ή θειικό νάτριο και απόσταξη υπό μειωμένη πίεση.
