,
Δομική Φόρμουλα
Δεδομένα Ασφαλείας
Γενικός
Εφαρμογή
Ένας μεταβολίτης της διαζεπάμης;είχε πολύ πιο αδύναμη αντισπασμωδική δράση.
Φαρμακευτικά ενδιάμεσα.Παραγωγή φαρμάκων όπως το Librium και το Valium.
Περιβαλλοντική επίπτωση
Ελαφρώς επικίνδυνο για το νερό, μην αφήνετε μη αραιωμένες ή μεγάλες ποσότητες να έρχονται σε επαφή με υπόγεια ύδατα, υδάτινες οδούς ή συστήματα αποχέτευσης και μην απορρίπτετε υλικά στο περιβάλλον χωρίς την άδεια της κυβέρνησης
Ιδιότητες και Σταθερότητα
Σταθερό σε θερμοκρασία και πίεση περιβάλλοντος, αποφύγετε την επαφή με οξείδια
Μέθοδοι αποθήκευσης
Διατηρήστε το δοχείο ερμητικά κλειστό και φυλάξτε το σε δροσερό, ξηρό μέρος σε ένα καλά συσκευασμένο δοχείο.
Μέθοδος σύνθεσης
(1) Παράγεται από την αντίδραση της π-χλωροανιλίνης με βενζοϋλοχλωρίδιο.Προσθέστε p-χλωροβενζόλιο στο δοχείο αντίδρασης με γυάλινη επένδυση στους 70°C ή χαμηλότερα, βάλτε σε άνυδρο χλωριούχο ψευδάργυρο, προσθέστε βενζοϋλοχλωρίδιο στάγδην με ανάδευση, στη συνέχεια αυξήστε τη θερμοκρασία, κρατήστε στους 195-205°C για 2 ώρες, πλύνετε πέντε φορές με ζεστό νερό στους 90-95°C (η στιβάδα νερού και το διάλυμα πλύσης ανακτούν το βενζοϊκό οξύ και το χλωριούχο ψευδάργυρο) στους 100°C περίπου, προσθέστε θειικό οξύ αργά, κρατήστε στους 142°C για 40 λεπτά.Τα στερεά κατακρημνίζονται σε νερό.Υπό ανάδευση, το pH ρυθμίζεται με υγρό αλκάλιο σε όχι μεγαλύτερο από 1 και φιλτράρεται στους 20-25 °C.Το διήθημα ανακτάται ως ρ-χλωροανιλίνη.Το κέικ του φίλτρου αναμιγνύεται και εναιωρείται σε νερό, εξουδετερώνεται σε ρΗ=6, διηθείται ξηρό, πλένεται με νερό έως ουδέτερο και ξηραίνεται για να ληφθεί το ακατέργαστο προϊόν.Στη συνέχεια προσθέστε 6-7 φορές αιθανόλη, 6% ενεργό άνθρακα, αναρροή για 30 λεπτά, διηθήστε και κρυσταλλώστε, στεγνώστε για να λάβετε το λεπτό προϊόν.(2) Συνδυασμός δακτυλίου π-νιτροχλωροβενζολίου και κυανοβενζυλίου για να ληφθεί ισοξαζόλη, στη συνέχεια ανοίξτε τον δακτύλιο, η αναγωγή για να ληφθεί.