Προϊόντα
2,6-Δι-τριτ-βουτυλ-4-μεθυλοπυριδίνη
Δομική Φόρμουλα
Εμφάνιση: λευκός βελονοειδής κρύσταλλος
Πυκνότητα: 1.476 g/cm3
Σημείο τήξεως: 31-32 ℃
Σημείο βρασμού: 148-153℃ (12,6 kPa)
Δείκτης διάθλασης: N20 /D 1,4763 (lit.)
Σημείο ανάφλεξης: 183 °F
Συνθήκες αποθήκευσης: 2-8°C
Συντελεστής οξύτητας (pKa): 6,88±0,10 (Προβλεπόμενο)
Δεδομένα Ασφαλείας
Ανήκει στο γενικό φορτίο
Κωδικός Τελωνείου: 2942000000
Συντελεστής έκπτωσης εξαγωγικού φόρου (%) : 13%
Εφαρμογή
Οργανικό συνθετικό ενδιάμεσο, μια στερικά παρεμποδισμένη, μη πυρηνόφιλη βάση που διακρίνει μεταξύ οξέων Brnsted (πρωτονικό) και Lewis.Επιτρέπει την άμεση μετατροπή υψηλής απόδοσης αλδεϋδών1 και κετονών1,2 σε τριφλικά βινυλίου.
Η 2,6-δι-τριτ-βουτυλ-4-μεθυλπυριδίνη είναι μια οργανική ένωση με μοριακό τύπο C14H23N, ένα σημαντικό ενδιάμεσο στην οργανική σύνθεση, που χρησιμοποιείται κυρίως σε φαρμακευτικά ενδιάμεσα, οργανική σύνθεση, οργανικούς διαλύτες, μπορεί επίσης να εφαρμοστεί στην παραγωγή βαφής, φυτοφάρμακο παραγωγή και αρώματα κ.λπ.
Μέθοδος παραγωγής
1. Φτιάξτε τριφθορομεθανοσουλφονικό 2,6 δι-τριτ-βουτυλ-4-μεθυλβενζυλεστέρα Σε τριπλή φιάλη 100 mL εξοπλισμένη με σωλήνα εισαγωγής αζώτου, χοάνη σταθερής πίεσης, ηλεκτρομαγνητική ράβδο ανάδευσης και συμπυκνωτή πάγου με ξηρό σωλήνα, προσθέστε 24,2 g (0,2 mol) χλωριούχου τριμεθυλαιθυλοφθαλιδίου και 3,7 g (0,05 mol) τριτ-βουτανόλης.Το μίγμα της αντίδρασης θερμάνθηκε σε ελαιόλουτρο στους 85°C.Στη συνέχεια προστέθηκαν 15 g (0,1 mol) τριφθορομεθανοσουλφονικού οξέος για περισσότερο από 15 λεπτά.Η αντίδραση συνεχίστηκε για 10 λεπτά και το ανοιχτό καφέ προϊόν της αντίδρασης ψύχθηκε σε λουτρό πάγου και χύθηκε σε 100 ml ψυχρού αιθέρα.Το καφέ ίζημα διηθήθηκε και ξηράνθηκε για να ληφθούν 9,6 g (54%) του άλατος καθυστερημένου βόμβου.(Δεν απαιτείται καθαρισμός: για το επόμενο βήμα της προετοιμασίας, ανακρυσταλλώστε δύο φορές από χλωροφόρμιο σε τετραχλωράνθρακα 3:1) σε άχρωμους κρυστάλλους που μοιάζουν με βελόνες.
2. Παρασκευή 2,6-δι-τριτ-βουτυλ-4-μεθυλ-βιζίνης Υπό ανάδευση, ένα εναιώρημα 10 g (0,028 mol) του ακατέργαστου άλατος της βιζίνης σε 200 mL αιθανόλης 95% ψύχθηκε στους 60°C. προστέθηκε μία φορά σε 100 mL συμπυκνωμένης αμμωνίας που έχει ψυχθεί στους 60°C σε φιάλη 1 λίτρου στον πάτο του κήπου.Η αντίδραση συνεχίστηκε στους 60°C για 30 λεπτά και στους 40°C για 2 ώρες, κατά τη διάρκεια του οποίου το εναιώρημα διαλύθηκε.Στη συνέχεια, το μίγμα της αντίδρασης χύθηκε σε 500 ml διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου 2% που θερμάνθηκε αργά σε θερμοκρασία δωματίου.Εκχυλίστηκε με 0,4-100 ml πεντανίου, συνδυασμένα εκχυλίσματα, 25 ml κορεσμένου διαλύματος χλωριούχου νατρίου πλύθηκαν, 100 ml συγκέντρωσης περιστροφικού εξατμιστήρα πεντανίου.
